После публикации о предновогоднем чуде - сборе 150 миллионов рублей, необходимых для лечения маленького магаданца Руслана Вавилова, в редакцию "Весьма" обратились волонтеры.
Они помогают собирать средства семье Людмилы и Станислава Бельковых из города Мыски Кемеровской области.
Их сыну Степе 11 месяцев, и у него, к несчастью, то же редкое генетическое заболевание, что и у Руслана, - спинально-мышечная атрофия (СМА).
На сегодняшний день против этой болезни в мире существует единственное зарубежное средство: "Zolgensma". Стоит оно 165 млн рублей. Российские власти не оказывают помощь в его приобретении.
Болезнь Степы прогрессирует по самому жесткому варианту, его диагноз: "СМА 1 типа".
"С каждым днем Степан теряет навыки, - говорят супруги Бельковы. - Он не держит голову, не хватает ручками предметы, не поднимает ножки. Ему сложно дышать. В настоящее время он находится на ИВЛ.
Мы в отчаянии и всеми силами боремся за спасение сына.
Мы очень просим любой помощи!"
Фото: instagram.com/stepasmailik/
