Регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе отложили как минимум до сентября, пишет Reuters со ссылкой на источники, знакомые с ситуацией.
Причина принятия такого решения — разработчик препарата (Центр им. Гамалеи и РФПИ) не предоставил до 10 июня данные его клинических испытаний.
«Регистрация „Спутника“ будет отложена, вероятно, до сентября. Может быть, и до конца года», — заявил неназванный собеседник агентства в правительстве Германии.
Второй источник Reuters сообщил, что несмотря на то, что Центр Гамалеи должен был передать данные до 10 июня (это крайний срок), регулятор — Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) — дало институту ещё неделю.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), ответственный за производство вакцины, опроверг перенос одобрения «Спутника» в ЕС, передаёт «Интерфакс».
Информацию Reuters там назвали спекуляциями, которые «замедляют процесс регистрации».
«Все данные о клинических испытаниях „Спутника“ были предоставлены, инспекция GCP завершена, и по её результатам от EMA был получен позитивный отзыв», — говорится в сообщении.
На сегодняшний день вакцина «Спутник V» одобрена для применения более чем в 60 странах мира (из крупнейших - Аргентина, Белоруссия, Венгрия, Мексика, Сербия, Монголия, Казахстан).
В январе РФПИ подал заявку на регистрацию препарата в Европейское медицинское агентство (EMA).
Экспертизу регистрационного досье «Спутника» регулятор начал в марте.
Германия просила Еврокомиссию ускорить закупку «Спутника», не дожидаясь одобрения ведомства.
Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка, напротив, указывал, что «Спутник» не нужен, поскольку в ЕС уже одобрили четыре препарата.