Родители двухлетнего Руслана Вавилова из Магадана с диагнозом "Спинально-мышечная атрофия", которому собрали более 150 млн рублей на укол американским препаратом "Золгенсма", рассказали, как у него дела.
В видео, опубликованном в инстаграм-паблике, посвященном Руслану, родители показали его успехи с момента долгожданной инъекции. Ее сделали 20 февраля 2021 года.
В мае, через 3 месяца, мальчик смог самостоятельно держать голову, самостоятельно сидеть в кресле без корсета и болтать ногами, и даже самостоятельно сидеть, удерживая равновесие без всякой поддержки.
"Конец июля, 5 месяцев после Zolgensma. Сидит около 7 минут, может что-то делать руками одновременно", - сказано в видео.
Кроме того, он сам стал двигаться в активной коляске.
Напомним,
Руслан Вавилов родился в Магадане с редким диагнозом - СМА (спинально-мышечная атрофия), которая грозит параличом всего организма и смертью.
Семья Вавиловых в начале 2020 года объявила сбор денег на лечение Руслана, сумма требовалась баснословная - около 150 млн рублей на укол американским препаратом "Золгенсма", который останавливает течение болезни.
За год при поддержке простых людей, звезд кино и эстрады, СМИ, фондов, меценатов удалось собрать необходимую сумму прямо под Новый 2021 год.
Читайте также:
"Чудо для Руси". Магаданка рассказала, как ее сыну Руслану Вавилову собрали 150 млн рублей на лечение от СМА
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА "ВЕСЬМА" В WHATSAPP (в группе есть места), В TELEGRAM И В VIBER (НАЖМИТЕ НА СЛОВО, ЧТОБЫ ДОБАВИТЬСЯ)
Наш канал в "Яндекс.Дзен"
